ИСО/МЭК 17025 : 2017 Практические рекомендации по применению 2-е издание

Хит
Рейтинг:
Нет в наличии
1 300 руб.
Подписаться
Поделиться
ISBN 978-5-91844-100-6
Автор И. В. Болдырев
Количество страниц 128
Вес 0,4
Формат 165×235 мм
Год издания 2018
  • Аннотация
  • Оглавление

Новое издание поступит в продажу в феврале 2020

Введённый  действие в сентябре 2019 года  межгосударственный стандарт ГОСТ  ISO/IEC 17025-2019 по сравнению с предыдущей редакцией от 2009 года претерпел существенные изменения, они коснулись структуры, терминологии, требований к ресурсам, процессам и системе менеджмента. Особое внимание уделено вопросам метрологической  прослеживаемости результатов. Введены требования к «управлению рисками и возможностями. Изменена концепция установления требований к лабораториям. Они стали менее конкретными, что требует от лабораторий более вдумчивой и работы по организации своих систем менеджмента.

Комментарии и практические рекомендации направлены на то, чтобы облегчить лабораториям  переход на новую редакцию  ГОСТ  ISO/IEC 17025.

Книга предназначена для широкого круга специалистов  испытательных  и калибровочных лабораторий, специалистов по качеству, экспертов по аккредитации.

Сведения об авторе:

Болдырев Иван Владимирович, исполнительный директор ассоциации аналитических центров «Аналитика». В течение более 25 лет возглавляет одноимённый орган по аккредитации, который является участником многосторонних соглашений о признании эквивалентности аккредитации ИЛАК и АПЛАК. Всё это время являлся действующим экспертом по аккредитации испытательных лабораторий в ААЦ «Аналитика». Работал экспертом в Системе аккредитации испытательных лабораторий и Национальной системе аккредитации. Является одним из авторов национального стандарта ГОСТ Р ИСО/МЭК 17025-2000. Имеет публикации на тему аккредитации и применения стандарта ИСО/МЭК 17025.

И. В. Болдырев

1.Область применения

2.Нормативные ссылки     

3.Термины и определения

4.Общие требования

4.1.Беспристрастность

4.2.Конфиденциальность

5.Требования к структуре

6.Требования к ресурсам

6.1.Общие требования

6.2.Персонал

6.3.Лабораторные помещения и условия окружающей среды   

6.4.Оборудование

6.5.Метрологическая прослеживаемость

1.6.Внешние поставки продукции и услуг

7.Требования к процессу

7.1.Рассмотрение запросов, тендеров и контрактов   

7.2.Выбор, верификация и валидация методов

7.3.Отбор образцов

7.4.Обращение с объектами испытаний или калибровки

7.5.Технические записи

7.6.Оценка неопределённости измерений

7.7.Обеспечение качества результатов

7.8.Отчётность о результатах

7.9.Жалобы (претензии)

7.10.Управление несоответствующей работой

7.11.Управление данными — Информационный менеджмент

8.Требования к системе менеджмента

8.1.Варианты

8.2.Документация системы менеджмента (Вариант А)

8.3.Управление документами системы менеджмента (Вариант А)

8.4.Управление записями (Вариант А)

8.5.Действия, связанные с рисками и возможностями (Вариант А)

8.6.Улучшения (Вариант А)

8.7.Корректирующие действия (Вариант А)

8.8.Внутренние аудиты (Вариант А)

8.9.Анализ со стороны руководства (Вариант А)